menuКак и отчего вымерли мамонты?
Итак, в загадке истребления и вымирания мамонтов первобытного человека можно считать реабилитированным. Древние гиганты вымерли сами — вследствие изменения ландшафта и климата. Если первобытные охотники и подорвали их численность, то роковым это вряд ли могло стать — скорее, сыграло лишь дополнительную роль.
... Читать дальшеФотоохота на серую цаплю.
На востоке Москвы, на границе с областью, есть заросшее камышом «Черное озеро», с примыкающими к нему люберецкими отстойниками бывших очистных сооружений. Отстойники по прямому назначению много лет не используются, подзаросли рогозом, бешеным огурцом и кое-где ивняком. Птиц здесь стало мало, исчезли кулики и прочие околоводные обитатели. Но само озеро еще живо и дает приют уткам, лысухам, чайкам и крачкам. Есть здесь чомга, большая и малая выпь, обычен коростель, да и воробьиной мелочи достаточно.
... Читать дальшеГибриды на воле.
Наш рассказ будет о животных-«скрёстниках» с описанием редких, единичных случаев гибридизации на воле. Вначале о медведях.
... Читать дальшеСлепой отдел кишечника тетеревиных.
Тетеревиных птиц отличает от всех остальных представителей отряда большая длина кишечника и особенно сильное развитие его слепого отдела (Maumus, 1901; Schumacher, 1922, и др.). Первое детальное микроскопическое описание слепых кишок у 4 видов тетеревиных птиц дал Шумахер (Schumacher, 1922), но особенное внимание на них было обращено только в последние 10— 15 лет. Мною были просмотрены и макроскопически изучены слепые отделы кишечника всех видов тетеревиных птиц Палеарктики (за исключением Bonasa sewerzowi), а также В. umbellus, Falcipennis canadensis, Dendrogapus obscurus, Centrocercus urophasianus, Tympanuchus phasianellus и ряда видов сем. Phasianidae (Gallus gallus, Ammoperdix griseogularis, Alectorix kakelik, Tetraogallus himalayensis, T. altaicus, Perdix perdix, P. daurica, Coturnix coturnix, Perdicula asiatica, Francolinus pondicerianus, Phasianus colchicus).
... Читать дальшеМускульный желудок тетеревиных птиц.
Мускульный желудок хорошо развит у всех куриных птиц — он имеет сильную мускулатуру и толстую кератиновую выстилку с ребристой поверхностью. В желудке, как правило, находится некоторое количество гастролитов, играющих роль жерновов. Гастролиты или желудочные камни – обломки минералов камни и породы, проглоченные птицами. У фазановых птиц количество гастролитов сравнительно постоянно весь год, тогда как у тетеревиных оно сильно колеблется, отражая как сезонную смену кормов, так и специфику зимних условий, когда снег затрудняет их добычу. Степень использования гастролитов определяется сезоном года и различными сугубо местными причинами. Так, например, у Lagopus lagopus на Кольском п-ове количество гастролитов достигало максимума в октябре, затем уменьшалось всю зиму вплоть до марта, а потом резко возрастало к июню (Семенов-Тян-Шанский, 1959). В тиманской тундре у L. lagopus гастролиты всю зиму имелись в желудках в достаточном количестве, а летом 16—20 % птиц их вообще не имело (Михеев, 1948). В случае необходимости птицы могут обходиться без гастролитов даже зимой, когда нужда в них максимальна. Это говорит о том, что желудок тетеревиной птицы в принципе может справиться с веточным кормом и без помощи гастролитов. В то же время было показано, что у L. lagopus коэффициент усвоения зимней пищи положительно зависит от числа гастролитов в желудке (Андреев, 1982). При питании побегами деревьев и кустарников птицы усваивают только слои коры и камбия, которые могут быть отделены от твердой сердцевины даже простым трением кусочков друг о друга. Размельчение же такого корма, как семена, требует несравненно больших усилий, и гастролиты в таких случаях более необходимы. Эти факты приводят к несколько неожиданному выводу, что зимний корм тетеревиных птиц, несмотря на свой грубый характер, требует значительно меньше механических усилий для переработки, чем семена растений — важный компонент кормов фазановых птиц, а также тетеревиных в летний период. Однако выигрыш от использования гастролитов настолько выгоден, что тетеревиные птицы, как правило, используют всякую возможность для их восполнения в желудке. Особенно острая необходимость в гастролитах осенью, с переходом на зимний корм, и в меньшей степени весной, опять же при смене объектов питания. Повышенная осенняя потребность несомненно проистекает от необходимости облегчить переход желудка с мягкого ягодного корма на грубый древесный. В ряде случаев нужда в гастролитах осенью бывает настолько острой, что вызывает массовые перекочевки птиц (Tetrao urogallus).
... Читать дальшеЗоб тетеревиных птиц. Сколько еды может вместить зоб?
Зоб хорошо развит у всех куриных птиц, но у тетеревиных его размеры особенно велики. Главная функция зоба — запасание корма на период времени, когда птица не кормится. В зимнее время, особенно в северной половине ареала семейства, длительность бескормного периода — ночи — достаточно велика. Но, как показали наши наблюдения, в условиях сильно пониженных температур главное для птицы — максимально уменьшить двигательную активность и как можно дольше оставаться в подснежных убежищах: даже на широте 60° они могут проводить под снегом до 23 ч в сутки, а иногда, вероятно, и по нескольку суток (Потапов, Андреев, 1973; Потапов, 1974, 1982; Андреев, 1977б). В таких случаях зоб должен вмещать весь суточный, а то и больший запас корма. Именно это обусловило столь сильное его развитие у тетеревиных птиц, (табл. 1). Как известно, химическая обработка пищи, начинаясь под действием секрета слюнных желез ротовой полости, продолжается и в зобу под воздействием кислого секрета зобных желез.
... Читать дальшеРамфотека тетеревиных птиц. Как птицы пережёвывают растения.
Для всех тетеревиных птиц характерна хорошо развитая рамфотека, образующая специфичный рельеф рогового нёба и формирующая режущие кромки челюстей. Предполагалось, что эта кромка позволяет работать челюстям по методу «ножниц» (Семенов-Тян-Шанский, 1959; Кузьмина, 1968; Дзержинский, 1977). Меня же прежде всего привлек рельеф рогового нёба. Было показано (Потапов, 1974), что нёбо у тетеревиных птиц ороговевает значительно сильнее, чем у большинства фазановых птиц, и имеет специфичный рельеф, состоящий из центрального и двух боковых валиков и желобка, идущего вдоль внутреннего края надклювья (рис. 1). Развитие этих валиков у разных видов варьирует. Они наименее выражены у Tetrao urogallus, имеющего наиболее плоское нёбо, и максимально развиты у Т. urogalloides, где получил исключительное развитие центральный валик, глубоко вдающийся в ротовую полость и предназначенный для дробления веток лиственницы — основного зимнего корма этого вида (Потапов, 1974). Все остальные виды тетеревиных птиц по степени выраженности валиков можно расположить в ряд между этими крайними вариантами, которые дают нам два представителя одного рода.
... Читать дальшеПищеварительная система тетеревиных птиц.
Специализация на питании в зимнее время грубыми древесными кормами отразилась прежде всего на пищеварительной системе тетеревиных птиц, вызвав целый ряд структурных и функциональных изменений. Предковой форме семейства, развивавшейся на обширной арене северных бореальных лесов, необходимо было решить три главные задачи, непосредственно связанные с питанием древесными кормами. Первая, чисто механическая, сводилась к облегчению добывания хорошо прикрепленных кормовых объектов (части веток, почки, хвоя и т. п.) и последующего их дробления до консистенции, достаточной для эффективного пищеварения. Второй задачей было ежесуточное запасание достаточного количества этого малопитательного корма на длительное время бескормного периода суток — зимней ночи. И, наконец, третья задача заключалась в максимально эффективном освоении всех питательных вещёств, содержащихся в этих грубых кормах. Родоначальная форма семейства, будучи по существу еще фазановой птицей, должна была справляться с этими задачами на базе той пищеварительной системы, которую мы видим у фазановых птиц и сейчас. Эта система оказалась вполне пригодной для развития способности к питанию совершенно новыми объектами. В процессе эволюции тетеревиных птиц она испытала сравнительно небольшие модификации, за исключением только слепого отдела кишечника, который, будучи у большинства фазановых птиц органом скорее вспомогательного характера, приобрел здесь исключительно важные функции.
... Читать дальшеСкелет и мускулатура тетеревиных птиц.
В целом как скелет, так и мускулатура сем. Tetraonidae имеют сравнительно немного особенностей, но некоторые из них весьма существенны и целиком обусловлены спецификой семейства.
... Читать дальшеКак кормить птенца и ухаживать за маленькой дикой птицей.
Эта история произошла знойным летом 2010 года. 20 июня. Воскресенье. Двенадцатый час дня. Спешу по своим делам, и недалеко от входа в магазин меня окликает знакомая, Лидия Ивановна:
... Читать дальшеПенунгуляты — слоновья родня - даманы.
Порой не так просто определить родственные связи между животными. Зачастую родственники могут быть так не похожи друг на друга внешне и вести столь разный образ жизни, что в их близость верится с трудом. Но сегодня ученые систематизируют живые организмы не по обманчивому внешнему виду, как это делали ранее. Они используют самые различные методы — морфологические, анатомические, физиологические, биохимические, генетические. Неоценимую помощь оказывает палеонтология, ведь в историческом аспекте родственные связи между животными иногда можно проследить наиболее четко. И хотя случается так, что иногда результаты различных исследований оказываются противоречивыми, все же на современном этапе можно с большой долей вероятности определить родство различных групп животных.
... Читать дальшеСтенная ящерица.
Длина: до 25 см (2/3 - хвост).
Размножение: яйцекладущая.
Количество яиц в кладке: 2-12.
Период инкубации: 50-80 дней.
Питание: мелкие беспозвоночные.
Продолжительность жизни: до 6 лет.
Ареал: Южная Европа.
Латинское название: Podarcis muralis.
... Читать дальшеЗеленая ящерица.
Длина тела: 9-13 см.
Длина хвоста: 23-27 см.
Размножение: яйцекладущая.
Количество яиц: 5-20.
Срок инкубации: 50-90 дней.
Питание: насекомые, пауки, ящерицы, мелкие птицы, фрукты.
Ареал: Южная Европа, Малая Азия, Аравийский полуостров.
Латинское название: Lacerta viridis.
... Читать дальшеПодотека тетеревиных.
Одна из главных особенностей тетеревиных птиц — развитие на пальцах лап особых роговых выростов («роговой бахромы») — явно связана со снегом. Эти роговые зубчики есть у всех тетеревиных птиц, за исключением Lagopus lagopus, L. mutus и Bonasa sewerzowi. У первых все пальцы сверху и с боков покрыты плотным оперением, что исключает возможность развития бахромы, отсутствие же ее у последнего вида будет объяснено далее. Такого рода образований нет больше не только у всех остальных куриных, но и в классе птиц вообще. На примере этих роговых отростков мы сталкиваемся с любопытным случаем конвергенции: сходные образования есть у пресмыкающихся — псаммофилов, обитающих в сыпучих песках, — Phrynocephalus, Eremias и др. (Buxton, 1928). Это явная аналогия, поскольку у пресмыкающихся такие зубчики являются видоизмененными чешуйками. У тетеревиных же птиц, как это было показано мной ранее (Потапов, 1969б, 1974), роговые зубчики не связаны генетически со щитками пальцев, представляя собой выросты подотеки. Существуют все переходы от развитого рогового зубчика до обычного бугорка, которыми покрыта подошва пальцев (рис. 1). По своему строению роговой зубчик очень напоминает коготь. Его строение описано ранее (Потапов, 1974), и здесь я останавливаюсь более подробно на функциональной стороне вопроса.
... Читать дальшеСезонные изменения окраски тетеревиных. Линька тетеревиных птиц.
Все виды семейства, за исключением рода Lagopus, имеют один основной наряд, который приобретается осенью после полной линьки. Он не претерпевает никаких изменений с осени до весны, и только летом имеет место частичная летняя линька, при которой происходит разреживание оперения и ограниченная смена некоторых перьев основного наряда перьями летнего. Больше всего этой линькой затрагиваются голова и шея, но ее объем зависит прежде всего от климатических условий. Как показало изучение коллекционного материала, чем севернее обитает каждая конкретная популяция, тем меньше у нее проявляется летняя линька. Например, у птиц из южных популяций Tetrao urogallus вырастает довольно много летних перьев на голове, шее, передних частях спины и груди. У птиц же из наиболее северных популяций, особенно у самок, летних перьев вообще может не быть.
... Читать дальшеЯщерица жемчужная.
Длина: 40-60 см.
Размножение: яйцекладущая.
Количество яиц в кладке: 10-20.
Срок инкубации: 3 месяца.
Питание: мелкая фауна.
Ареал: Юг Европы и север Африки.
Латинское название: Lacerta lepida.
... Читать дальшестраницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33
